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患者程控仪 Patient Programmer
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2213602号
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA
生产地址
800 53rd Ave.,N.E.,Minneapolis,MN 55421,USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
患者程控仪 Patient Programmer
管理类别
2
型号规格
37642
结构及组成
该产品由主机(含电池)、可插拔式天线和便携盒组成。
适用范围
用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.29
有效期至
2016.09.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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