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髋关节手术工具 Hip Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1104354号
注册证编号
DePuy Orthopaedics, Inc.
注册人住所
700 Orthopaedic Drive, Warsaw, Indiana 46581-0988 USA
生产地址
700 Orthopaedic Drive, Warsaw, Indiana 46581-0988 USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
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产品名称
髋关节手术工具 Hip Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由在髋关节置换手术中使用的X-光片刻度、髓腔锉、髓腔钻、标尺、拉钩固定针、螺钉钻、打磨器、试模间隔、试模头、袖套试模、髋臼杯试模、股骨颈试模、试模间隔、试模内衬、钻、打入器、导向器、把持器、取出器、髓腔试杆、对位杆、工具手柄、工具盒、工具盘以及工具箱组成,产品接触人体部分由符合YY/T 0204.1要求的不锈钢材料、符合ASTM F 899要求的不锈钢材料、符合ISO 5832-1要求的不锈钢材料、符合ASTM B 211要求的6061-T6铝合金材料、符合YY 0117.3要求的铸造钴铬钼合金材料或者符合ASTM D6778要求的乙缩醛共聚物材料制成,非接触人体部分有聚苯砜、铝及聚丙烯材料制成。属于无源矫形外科用手术工具,为非灭菌包装。
适用范围
适用于骨科髋关节置换手术,配合DePuy生产的髋关节植入物使用,为手动工具。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.04
有效期至
2016.12.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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