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血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 P1R Plasma Treatment Set

注册证编号

国食药监械(进)字2012第3453643号

注册证编号

Fresenius Kabi AG

注册人住所

61346 Bad Homburg GERMANY

生产地址

Runde ZZ 41, 7881 HM Emmer Compascuum, the Netherland

代理人名称

费森尤斯卡比(中国)投资有限公司

代理人注册地址

产品名称

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 P1R Plasma Treatment Set

管理类别

型号规格

P1R Plasma Treatment Set

结构及组成

产品由离心分离腔、滴定腔、管路、容器袋、适配器、流量夹、滤器组成。主要材料为Styrolux、PVC、PA、ABS、polyolefin、POM。

适用范围

与COM.TEC血细胞分离机配套使用,用于治疗性血浆分离。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.10.15

有效期至

2016.10.14

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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