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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动流式点阵发光免疫分析仪 BioPlex 2200 Instrument
全自动流式点阵发光免疫分析仪 BioPlex 2200 Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3403640号
注册证编号
Bio-Rad Laboratories,Inc
注册人住所
4000 Alfred Nobel Drive,Hercules,CA 94547
生产地址
495 Blackburn Road Mt Waverley, Victoria 3149, AUSTRALIA.
代理人名称
伯乐生命医学产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动流式点阵发光免疫分析仪 BioPlex 2200 Instrument
管理类别
3
型号规格
BioPlex 2200
结构及组成
全自动流式点阵发光免疫分析仪由样本处理模块、检测部分和分析控制软件三部分组成。
适用范围
全自动流式点阵发光免疫分析仪与配套试剂联合使用,采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其它体液中的待测物进行定量和定性检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.11
有效期至
2016.10.10
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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