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椎体植入物(商品名：VLIFT) VLIFT Implant
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3463445号
注册证编号
Stryker Spine S.A.
注册人住所
ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE
生产地址
ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
椎体植入物(商品名：VLIFT) VLIFT Implant
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由椎体植入物椎体主体、端盖和延长柱组成，由符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围
适用于胸腰椎(T1-L5)单节段及多节段椎体置换，置换由于肿瘤或外伤(如骨折)所致的椎体或脊椎压缩、损坏或不稳定而进行的完全和部分椎体切除术中切除或分离的椎体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.20
有效期至
2016.09.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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