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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法) QuikRead go CRP
C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法) QuikRead go CRP
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2404061号
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O.BOX 83,02101 Espoo
生产地址
Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo
代理人名称
上海基恩科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法) QuikRead go CRP
管理类别
2
型号规格
货号：135173 50人份 货号：135175 500人份
结构及组成
产品组成： CRP干式试剂帽、预加缓冲液的检测管、操作说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定指尖全血，静脉全血，血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.19
有效期至
2015.12.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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