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耳鼻喉科内窥镜(商品名:Spiggle) Rigid endoscope system
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2224369号
注册证编号
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
注册人住所
Diepenbroich 15 51491 Overath Germany
生产地址
Diepenbroich 15 51491 Overath Germany
代理人名称
北京贝科达医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
耳鼻喉科内窥镜(商品名:Spiggle) Rigid endoscope system
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
由目镜、镜体和光纤接口部分构成。性能见产品标准。
适用范围
该产品适用于耳鼻喉科镜下检查和手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.05
有效期至
2016.12.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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