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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)(商品名：微量白蛋白测定试剂盒) ALB-TIA “SEIKEN”
微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)(商品名：微量白蛋白测定试剂盒) ALB-TIA “SEIKEN”
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403364号
注册证编号
DENKA SEIKEN CO.,LTD.
注册人住所
3-4-2 Nihonbashi,Kayabacho,Chuo-Ku,Tokyo,103-0025 JAPAN
生产地址
1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695,JAPAN
代理人名称
上海盈科医学生物科技有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)(商品名：微量白蛋白测定试剂盒) ALB-TIA “SEIKEN”
管理类别
2
型号规格
缓冲液(R-1)：50mL×1，抗血清(R-2)：17mL×1；缓冲液(R-1)：50mL×1(DS-1)，抗血清(R-2)：17mL×1(DS-1)；缓冲液(R-1)：50mL×1，抗血清(R-2)：18mL×1
结构及组成
缓冲液、抗血清。产品有效期：2-10℃保存,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定尿液中的微量白蛋白。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.09.13
有效期至
2016.09.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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