β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(商品名：β2微球蛋白测定试剂盒) BMG-LATEX X1“SEIKEN”
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403362号
注册证编号
DENKA SEIKEN CO.,LTD.
注册人住所
3-4-2 Nihonbashi,Kayabacho,Chuo-Ku,Tokyo,103-0025 JAPAN
生产地址
1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695,JAPAN
产品名称
β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)(商品名：β2微球蛋白测定试剂盒) BMG-LATEX X1“SEIKEN”
型号规格
缓冲液(R-1)：45mL×1(DS-1)，胶乳悬浮液(R-2)：20mL×1(DS-1)；缓冲液(R-1)：45mL×1(H7170)，胶乳悬浮液(R-2)：20mL×1(H7170)；缓冲液(R-1)：45mL×1，胶乳悬浮液(R-2)：20mL×1
结构及组成
缓冲液、胶乳悬浮液。产品有效期：2-10℃保存,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于测定血清、血浆和尿液中的β2微球蛋白。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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