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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >外周球扩式钴铬支架系统(商品名：Scuba) Peripheral stent system
外周球扩式钴铬支架系统(商品名：Scuba) Peripheral stent system
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3463359号
注册证编号
Invatec S.p.A.
注册人住所
Via Martiri della, Liberta`7-25030 Roncadelle (BS), Italy
生产地址
Via Martiri della, Liberta`7-25030 Roncadelle (BS), Italy； Via Industria 26/28-25030 Torbole Casaglia(BS), Italy
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
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产品名称
外周球扩式钴铬支架系统(商品名：Scuba) Peripheral stent system
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由支架和输送装置组成。支架材料为MP35N钴铬合金；输送装置由连接器、不透射线标记物、球囊、远端连接管、头端管、标记管、近端连接管组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于治疗外周动脉血管阻塞。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.13
有效期至
2016.09.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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