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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法) API Listeria
李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法) API Listeria
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2404020号
注册证编号
bioMerieux,sa
注册人住所
Chemin de l`Orme 69280 MARCY L` ETOILE
生产地址
Chemin de l`Orme 69280 MARCY L` ETOILE
代理人名称
梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法) API Listeria
管理类别
2
型号规格
10测试/盒
结构及组成
APIListeria试条：酶底物、七叶苷、柠檬酸铁、4-苯基苯-αD-甘露糖苷、D-阿拉伯糖醇、D-木糖、L-鼠李糖、甲基-αD-葡萄糖苷、D-核糖、葡萄糖-1-磷酸盐、D-塔格糖；API菌悬液培养基安瓿：去离子水；ZYMB试剂安瓿：坚牢蓝BB、甲醇、二甲基亚砜；培养盒；结果报告单；使用说明书。产品有效期：试条2-8℃保存,培养基2-30℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于李斯特氏菌属的鉴定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.19
有效期至
2016.11.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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