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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白定标液 CardioPhase(r) high sensitivity C-reactive protein Calibrator
C反应蛋白定标液 CardioPhase(r) high sensitivity C-reactive protein Calibrator
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403797号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
C反应蛋白定标液 CardioPhase(r) high sensitivity C-reactive protein Calibrator
管理类别
2
型号规格
RC434：10 瓶，5 水平，每瓶1.0 mL
结构及组成
以液体牛血清白蛋白为基质的产品。浓度水平2-5含人C-反应蛋白。产品有效期：2-8℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在带有非均相免疫测定模块的Dimension(r) 临床化学分析系统上对Dimension(r) CardioPhase(r)高敏C反应蛋白(RF434)检测方法进行定标。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.02
有效期至
2016.11.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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