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椎间融合器(商品名：CoRoent) CoRoent System

注册证编号

国食药监械(进)字2011第3463575号

注册证编号

NuVasive,Inc

注册人住所

7475LuskBoulevard,SanDiego,California92121USA.

生产地址

7475 Lusk Boulevard, San Diego, California 92121 USA.

代理人名称

北京世纪医桥咨询有限公司

代理人注册地址

产品名称

椎间融合器(商品名：CoRoent) CoRoent System

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由融合器和螺钉组成。融合器由聚醚醚酮(PEEK)聚合物制造，含有由Ti6Al4V钛合金制造的显影标记。螺钉由Ti6Al4V钛合金制造。非灭菌包装。

适用范围

适用于脊柱椎间融合。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.11.17

有效期至

2015.11.16

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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