人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法) LIAISON(r) HCG
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2403921号
注册人住所
Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
生产地址
Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
产品名称
人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法) LIAISON(r) HCG
结构及组成
2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁微粒，表面包被小鼠源抗-β hCG单克隆抗体； 1.0ml 低值定标液：浓度约为3.5mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高值定标液：浓度约为3500mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 28ml 示踪物溶液：标记上异米鲁诺的小鼠源抗-βhCG单克隆抗体，含BSA，IgG(小鼠源)和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 25ml稀释液：含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量检测人血清中人绒毛膜促性腺激素的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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