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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >房间隔穿刺鞘(商品名：SWARTZ) Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer
房间隔穿刺鞘(商品名：SWARTZ) Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3773497号
注册证编号
St. Jude Medical
注册人住所
14901 DeVeau Place Minnetonka, Minnesota 55345-2126 USA
生产地址
14901 DeVeau Place Minnetonka, Minnesota 55345-2126 USA
代理人名称
圣犹达医疗用品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
房间隔穿刺鞘(商品名：SWARTZ) Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
房间隔穿刺鞘由编织网导管鞘、扩张器和导丝组成,主要材料为聚氨酯、高密度聚乙烯、硅橡胶、304不锈钢、PVC等。导丝带有PEFE涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
房间隔穿刺鞘适用于将各种心血管电极导管插入心脏左侧。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.10
有效期至
2015.11.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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