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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) URIC ACID(UA)
尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) URIC ACID(UA)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2403839号
注册证编号
Biosystems S.A.
注册人住所
Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产地址
Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
代理人名称
重庆圣利安医疗设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) URIC ACID(UA)
管理类别
2
型号规格
11821 1X50mL,11521 1X200mL,11522 1X500mL,11540 1X1L,12521 10X50mL,91121 6X100mL,91721 8X70mL
结构及组成
试剂A:磷酸盐 ,尿酸酶,4-氨基安替比林,过氧化物酶,DCFS,抗坏血酸氧化酶,表面活性剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
试剂适用于检测人体血清、血浆、尿液中尿酸的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.30
有效期至
2015.11.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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