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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >支气管超声活检针 ECHOTIP(r)Ultra Endobronchial High Definition Ultrasound Access Needle
支气管超声活检针 ECHOTIP(r)Ultra Endobronchial High Definition Ultrasound Access Needle
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3153599号
注册证编号
库克爱尔兰公司 Cook Ireland Limited
注册人住所
O’Halloran Road, National Technology Park Limerick, Ireland
生产地址
O’Halloran Road, National Technology Park Limerick, Ireland
代理人名称
库克(中国)医疗贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
支气管超声活检针 ECHOTIP(r)Ultra Endobronchial High Definition Ultrasound Access Needle
管理类别
3
型号规格
ECHO-HD-22-EBUS-O,ECHO-HD-22-EBUS-P
结构及组成
支气管超声活检针由外鞘管、针套、针芯、手柄组成并配有一注射器和一两通接头。
适用范围
支气管超声活检针经超声内镜的工作通道使用,用于进行支气管树内部或邻近的目标粘膜下及壁外病变的活检取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.17
有效期至
2015.11.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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