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自动体外除颤器 Automated External Defibrillator
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3213448号
注册证编号
GE Medical Systems Information Technologies
注册人住所
8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国
生产地址
3303 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021, 美国
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
自动体外除颤器 Automated External Defibrillator
管理类别
3
型号规格
Responder AED Pro
结构及组成
产品由主机(自动体外除颤器)和附件(一次性电池、充电电池、电池充电器、PC机红外线适配器、除颤电极垫和心电导联线)组成。
适用范围
用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.05
有效期至
2015.11.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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