甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法) LIAISON Tg
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2403823号
注册人住所
Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
生产地址
Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
产品名称
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法) LIAISON Tg
结构及组成
2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁性微粒，包被有兔源性抗Tg多克隆抗体； 1.0ml 低浓度定标液：约1.2ng/ml人甲状腺球蛋白，PBS缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高浓度定标液：约330ng/ml人甲状腺球蛋白，PBS缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 23ml 示踪剂：含小鼠源性单克隆抗Tg抗体，用异鲁米诺衍生物标记；15ml 分析缓冲液：PBS缓冲液，含有BSA 和0.09%叠氮钠； 25ml 稀释液： PBS缓冲液，含有BSA 和0.09%叠氮钠；。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定量检测人血清或(肝素或枸橼酸盐抗凝的)血浆中甲状腺球蛋白(hTg)的量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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