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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞鞘液 PEROX SHEATH
白细胞鞘液 PEROX SHEATH
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1403663号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591, USA
生产地址
8365 Valley Pike, Middletown, VA 22645, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞鞘液 PEROX SHEATH
管理类别
1
型号规格
4×2725mL
结构及组成
丙二醇;表面活性剂。产品有效期：15-30℃保存，有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该试剂在白细胞检测时形成鞘流,确保细胞逐个通过光学装置以便进行分类。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.24
有效期至
2015.11.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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