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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >间歇脉冲加压抗栓系统 Venaflow Elite System
间歇脉冲加压抗栓系统 Venaflow Elite System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2213631号
注册证编号
DJO,LLC
注册人住所
1430 Decision Street Vista, CA 92081-8553 U.S.A
生产地址
Carreta Libre Tijuana Tecate 20230 Submetropoli El Florido Tijuana, BC, Mexico 22244
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
间歇脉冲加压抗栓系统 Venaflow Elite System
管理类别
2
型号规格
主机型号:30BI/ 30BI-B； 加压带型号:3040/ 3042/ 3045/ 3046； 充气导管型号:3008/ 3008XL/ 3008XXL/ 3008XXXL
结构及组成
本产品由主机、加压带和充气导管组成。
适用范围
该产品用于预防深静脉血栓。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2011.11.18
有效期至
2015.11.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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