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自动活检装置(商品名：Pro-Mag Ultra) Automatic Biopsy Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3153509号
注册证编号
Medical Device Technologies, Inc dba Angiotech
注册人住所
3600 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida 32608 USA
生产地址
3600 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida 32608 USA
代理人名称
北京东芳圣安咨询有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
自动活检装置(商品名：Pro-Mag Ultra) Automatic Biopsy Instrument
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
活检装置由活检装置、活检针组成,均为不锈钢材料。活检装置为重复使用非灭菌产品,活检针是一次性使用无菌产品。
适用范围
适用于获取来自软组织的多重组织样本,如肝脏、肾脏、前列腺、乳房等。不得应用于骨。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.10
有效期至
2015.11.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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