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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管成像仪 VeinViewer
血管成像仪 VeinViewer
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2313435号
注册证编号
Luminetx Corporation
注册人住所
1256 Union Avenue Memphis, TN 38104, USA
生产地址
2400 Millbrook Drive &2500 Millbrook Drive, Buffalo Grove, IL 60089
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血管成像仪 VeinViewer
管理类别
2
型号规格
GS
结构及组成
产品由主机、电源线和校准卡组成。
适用范围
该产品是一种无创电子视觉辅助设备，用于皮肤表面皮下血管组织的成像。血管成像仪不用于直接和间接的医疗操作程序，不用于诊断或确认医疗状况。不得在窗外或靠近窗外使用。不得在强辐射区域(比如MRI设备)附近使用血管成像仪。本设备不得用于眼部纹理成像、细胞分化，不得用作诊断设备或治疗设备。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.04
有效期至
2015.11.03
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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