促红细胞生成素校准品 Access EPO Calibrators
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2403930号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA
产品名称
促红细胞生成素校准品 Access EPO Calibrators
型号规格
S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶
结构及组成
S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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