非结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 Unconjugated Estriol
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2403654号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
非结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 Unconjugated Estriol
型号规格
200人份/盒(L2KUE32), 600人份/盒(L2KUE36)，3000人份/盒(L2KUE33M)
结构及组成
非结合雌三醇包被珠(L2UE312)：包被珠带有条形码，包被有兔抗雌三醇多克隆抗体；非结合雌三醇试剂楔(L2UE3A2)：带条形码。11.5毫升的碱性磷酸酶(小牛肠)与缓冲液内的雌三醇结合；非结合雌三醇校准品(LUE3L，LUE3H)：两个小瓶(高，低)，每瓶4毫升，其中非结合雌三醇溶解于人类血清基质中，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品供IMMULITE 2000分析仪用于体外诊断，用于血清内未结合型(游离)雌三醇的定量检测。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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