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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >捷迈全套骨水泥系统-髓腔加压器和可屈曲喷嘴 Zimmer Complete Bone Cement System--The Femoral Canal Restrictor & The Flexible Nozzle
捷迈全套骨水泥系统-髓腔加压器和可屈曲喷嘴 Zimmer Complete Bone Cement System--The Femoral Canal Restrictor & The Flexible Nozzle
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2103368号
注册证编号
捷迈公司 Zimmer Inc.
注册人住所
345 East Main Road,P.O.Box 708,Warsaw,IN 46580,USA；美国印第安纳州华沙东大街区345号，邮政信箱708，46580
生产地址
1800 West Center Street, Warsaw, IN 46580, USA；美国印第安纳州华沙西中大街1800号，46580
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
捷迈全套骨水泥系统-髓腔加压器和可屈曲喷嘴 Zimmer Complete Bone Cement System--The Femoral Canal Restrictor & The Flexible Nozzle
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该手术器械为一次性使用手术耗品。主要用于临床髋关节置换手术中，保证准确无误的将骨水泥注射进入股骨髓腔，以提高植入物的适配度。可屈曲喷嘴是由聚乙烯树脂压模制成，有长、短两种尺寸。髓腔加压器由聚乙烯树脂和硅橡胶材料制成，有大、中、小3种供应规格。
适用范围
该手术器械为一次性使用手术耗品。主要适用于临床髋关节置换手术中，保证准确无误的将骨水泥注射进入股骨髓腔， 以提高植入物的适配度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.10.25
有效期至
2015.10.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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