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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >股骨头坏死重建棒(商品名：Trabecular Metal) Osteonecrosis Intervention Implant
股骨头坏死重建棒(商品名：Trabecular Metal) Osteonecrosis Intervention Implant
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3463013号
注册证编号
捷迈骨金属科技公司
注册人住所
珀迈若路10号,帕西帕尼,新泽西州,07054,美国
生产地址
珀迈若路10号,帕西帕尼,新泽西州,07054,美国
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
股骨头坏死重建棒(商品名：Trabecular Metal) Osteonecrosis Intervention Implant
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
由多孔钽材料制成的骨小梁结构的骨金属材料制成，灭菌包装。
适用范围
骨金属股骨头坏死重建棒适用于Steinberg/Upenn分期I到II期的还未发生股骨头塌陷的股骨头坏死，并适合做股骨头钻孔减压的患者。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.9.28
有效期至
2015.09.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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