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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) LDH SCE mod. LiquiUV Test
血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) LDH SCE mod. LiquiUV Test
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2403046号
注册证编号
HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21 D-65205 Wiesbaden Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21 D-65205 Wiesbaden Germany
代理人名称
北京豪迈生物工程有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) LDH SCE mod. LiquiUV Test
管理类别
2
型号规格
R1：10×8ml R2：2×10ml 产品代码：12014 R1：8×40ml R2：8×10ml 产品代码：12024 R1：16×4 ml R2：1×16ml 产品代码：12214
结构及组成
缓冲液 R1(试剂1)：Tris缓冲液，丙酮酸盐，EDTA；启动试剂 R2(试剂2)：NADH。产品有效期：2-8℃避光密封保存可稳定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.9.30
有效期至
2015.09.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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