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主动脉打孔器 Aortic Punch

注册证编号

国食药监械(进)字2011第2073862号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway NE, Minneapolis, MN 55432, USA

生产地址

1851 East Deere Ave, SantaAna, CA92705, USA

代理人名称

美敦力(上海)管理有限公司

代理人注册地址

产品名称

主动脉打孔器 Aortic Punch

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

主要由打孔冲头(医用304不锈钢)及手柄(PVC和PE)组成。打孔器按照手柄长度分为两类:标准手柄打孔器(400系列)和加长手柄打孔器(500系列)。产品采用放射灭菌,一次性使用。

适用范围

本产品主要用于在冠状动脉搭桥手术过程中进行血管壁打孔。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.12.05

有效期至

2015.12.04

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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