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骨填充器和骨取样器 Bone Biopsy Device & Bone Filler Device
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2103248号
注册证编号
Medtronic Spine LLC
注册人住所
1221 Crossman Ave. Sunnyvale, CA 94089, USA
生产地址
1221 Crossman Ave. Sunnyvale, CA 94089, USA；Pierre-á-Bót 97，2000 Neuchatel，Switzerland
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
骨填充器和骨取样器 Bone Biopsy Device & Bone Filler Device
管理类别
2
型号规格
F04B、F05A
结构及组成
该产品包括骨填充器和骨取样器。组件包括套管、管芯和手柄。套管和管芯由304不绣钢制成，手柄材料为ABS。灭菌包装。
适用范围
骨取样器用于获取骨样本；骨填充器用于骨填充物的输送。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.10.14
有效期至
2015.10.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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