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双管喉罩(商品名:LMA ProSeal)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2662850号
注册证编号
The Laryngeal Mask Company Limited
注册人住所
LeRocher,Victoria,Mahe,Seychelles
生产地址
Le Rocher, Victoria, Mache, Seychelles;Merrillville, Indiana, USA
代理人名称
启通医药技术咨询(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
双管喉罩(商品名:LMA ProSeal)
管理类别
2
型号规格
1号、1.5号、2号、2.5号、3号、4号、5号
结构及组成
本产品由医用级硅橡胶、不锈钢、聚丙烯、聚砜制成,由充气罩囊、后板、胃液引流导管、钢丝加强型通气导管、导管接头、充气管、充气指示囊、充气阀组成。
适用范围
产品应用于常规麻醉(禁食)患者自主呼吸和正压通气时的气道管理工具及非禁食患者在麻醉过程中气管插管失败后的气道管理。也用在心肺复苏术(CPR)过程中,为舌咽和喉部反射消失的深度昏迷患者建立一个通畅的通气气道。同样应用于气管插管失败或没有条件和技术进行气管插管时的气道管理。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.9.13
有效期至
2015.09.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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