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中心静脉导管(商品名：ARROWg+ard Blue Central Venous catheters) ARROWg+ard Central Venous catheters
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3773316号
注册证编号
Arrow International Inc.
注册人住所
2400 Bernville Road, Reading, Pennsylvania, 19605
生产地址
312 Commerce Place, Asheboro, North Carolina, 27203, USA
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
中心静脉导管(商品名：ARROWg+ard Blue Central Venous catheters) ARROWg+ard Central Venous catheters
管理类别
3
型号规格
CS-22123-F; CS-22502; CS-22703-E;CS-24301-E; CS-24306-E; CS-24402; CS-24701-E;CS-24703-E; CS-24706-E; CS-25123-E; CS-25123-F;CS-25703-E; CS-25802-E; CS-25854-E; CS-27702-E;CS-22854-E; CS-22702-E; CS-45703-E; BR-24703;ES-24402; ES-24730-D; CS-25502
结构及组成
中心静脉导管套装包括中心静脉导管、导引套管，穿刺针、导丝、导管夹及固定夹、扩张器、注射器、注射针，手术刀片、测压探针、辅巾。中心静脉导管及导引套管均由聚脲氨酯，穿刺针及导丝为304不锈钢，扩张器由高密度聚乙烯材料，注射器由聚丙烯及天然橡胶制成，导管表面涂有磺胺嘧啶银及洗必泰，产品一次性使用。
适用范围
单腔导管提供到达中心循环的静脉通路。大口径多腔导管提供到达中心循环的静脉通路以管理快速输液。可插入颈静脉，锁骨下静脉或股静脉。导管不能使用超过３０天。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.10.19
有效期至
2015.10.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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