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活检针(商品名：Ultra-Core) Biopsy Needles

注册证编号

国食药监械(进)字2011第3153379号

注册证编号

Medical Device Technologies, Inc dba Angiotech

注册人住所

3600 S.W. 47th Ave.Gainesville,Florida 32608 USA

生产地址

3600 S.W. 47th Ave.Gainesville,Florida 32608 USA

代理人名称

北京东芳圣安咨询有限公司

代理人注册地址

产品名称

活检针(商品名：Ultra-Core) Biopsy Needles

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

活检针由针管、针芯、针柄组成。针管和针芯材料均为304不锈钢，针柄材料为聚碳酸酯。

适用范围

与Bard Magnum活检装置或其他兼容可用的活检装置合并使用，适用于实体组织活组织检查。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.10.25

有效期至

2015.10.24

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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