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乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) Anti-HBs
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3403058号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) Anti-HBs
管理类别
3
型号规格
100测试/盒
结构及组成
产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化的HBsAg;R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg;Cal1:定标液1;Cal2:定标液2。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.9.30
有效期至
2015.09.29
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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