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高危型人乳头状瘤病毒DNA检测试剂盒(酶切信号放大法)(商品名:Cervista HPV HR, Genfind DNA Extraction Kit) High-risk Human Papillomavirus Virus DNA Detection Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3403410号
注册证编号
Hologic, Inc.
注册人住所
250 Campus Drive,Marlborough,Massachusetts 01752,USA
生产地址
502 S. Rosa Road,Madison,Wisconsin 53719,USA
代理人名称
北京英硕力金柏科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
高危型人乳头状瘤病毒DNA检测试剂盒(酶切信号放大法)(商品名:Cervista HPV HR, Genfind DNA Extraction Kit) High-risk Human Papillomavirus Virus DNA Detection Kit
管理类别
3
型号规格
Cervista HPV HR:4×96人份/盒; Genfind DNA Extraction Kit:384人份/盒
结构及组成
产品组成: DNA检测: 1.HPV 寡核苷酸混合物1;2.HPV 寡核苷酸混合物2;3.HPV 寡核苷酸混合物3;4.Cleavase酶溶液;5.HPV对照1;6.HPV对照2;7.HPV对照3;8.无目标对照。 DNA提取: 1.蛋白酶K;2.裂解缓冲液;3.结合缓冲液;4.冲洗缓冲液。产品有效期:DNA检测试剂:储存于-30°C到-15°C之间;DNA提取试剂:蛋白酶K:-30°C到-15°C,裂解缓冲液和冲洗缓冲液:15°C到30°C,结合缓冲液:2°C到8°C,总有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于定性检测宫颈标本中14种高危型人乳头状瘤病毒(HPV) 亚型( 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)。不能区分具体的HPV亚型。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.02
有效期至
2015.11.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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