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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3232258号
注册证编号
Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA，上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室(仅生产探头C5-2、S8-3、S12-4)
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
iE33
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
产品用于人体超声检查诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.07.13
有效期至
2015.07.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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