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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肺炎支原体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) Mycoplasma IgG ELISA Test System
肺炎支原体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) Mycoplasma IgG ELISA Test System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3402737号
注册证编号
Zeus Scientific,Inc.
注册人住所
200 Evans Way, Branchburg, New Jersey
生产地址
200 Evans Way, Branchburg, New Jersey
代理人名称
上海朗卡贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
肺炎支原体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) Mycoplasma IgG ELISA Test System
管理类别
3
型号规格
96微孔(12条 8孔/条)/盒
结构及组成
反应板、校正品、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色液(TMB)、样品稀释液、浓缩洗板液(10X)、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于人血清中肺炎支原体IgM 抗体的体外定性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.08.24
有效期至
2015.08.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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