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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腔按压系统 Chest Compression System
胸腔按压系统 Chest Compression System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2212440号
注册证编号
Jolife AB
注册人住所
IDEON Beta 2,SE-223-70 Lund,Sweden
生产地址
IDEON Beta 2,SE-223-70 Lund,Sweden
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
胸腔按压系统 Chest Compression System
管理类别
2
型号规格
Lucas 2
结构及组成
该系统主要由以下部分组成:用户操作板、顶罩、患者固定带、释放环、支撑架、钳锁、支撑板、直流电输入端口、风箱、吸盘、电源、电源线、电池、压力垫、上位部件、通风孔、车载电源线、背包、气垫固定带、扣带和支撑架固定带。
适用范围
该系统主要用于对急性循环功能停止的成年患者实施急救时进行胸外按压。禁忌症及副作用详见批准的使用说明书。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.26
有效期至
2015.07.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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