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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动凝血分析仪 Fully Automated Coagulation Analyzer
全自动凝血分析仪 Fully Automated Coagulation Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2402814号
注册证编号
积水医疗株式会社
注册人住所
日本国东京都中央区日本桥三丁目13番5号
生产地址
日本国京都府京都市中京区西之京桑原町1番地
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动凝血分析仪 Fully Automated Coagulation Analyzer
管理类别
2
型号规格
Coapresta 2000
结构及组成
产品组成：由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。
适用范围
该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.9.5
有效期至
2015.09.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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