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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >导引导管(商品名：Northstar Lumax White Lumax) Guiding Catheter
导引导管(商品名：Northstar Lumax White Lumax) Guiding Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3772290号
注册证编号
库克公司 Cook Incorporated
注册人住所
750 Daniels Way, P.O.Box 489, Bloomington, IN 47402, America
生产地址
750 Daniels Way,Bloomington, Indiana47404, America
代理人名称
库克亚洲有限公司北京代表处Cook Asia Limited Beijing Representative Office
代理人注册地址
/
产品名称
导引导管(商品名：Northstar Lumax White Lumax) Guiding Catheter
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由外导管和内导管组成。外导管由尼龙制成，具有304不锈钢编织网，头端锥形管不透射线材料为氯化氧铋，头端不透射线材料为钨；内导管由聚乙烯制成，头端不透射线材料为钨。导管头端至50cm位置涂有AQ亲水涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于心血管介入诊断和治疗手术，适用于输送血管成形术球囊和其他类型的介入性器械。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.13
有效期至
2015.07.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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