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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血栓抽吸导管套装(商品名:DIVER C.E.MAX) Clot extraction Catheter-DIVER C.E. MAX
血栓抽吸导管套装(商品名:DIVER C.E.MAX) Clot extraction Catheter-DIVER C.E. MAX
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3772241号(更)
注册证编号
Invatec S.p.A.
注册人住所
Via Martiri della Liberta`7-25030 Roncadelle(BS)
生产地址
Via Martiri della Liberta`7-25030 Roncadelle(BS)
代理人名称
意大利英泰克公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
血栓抽吸导管套装(商品名:DIVER C.E.MAX) Clot extraction Catheter-DIVER C.E. MAX
管理类别
3
型号规格
DVC 060 014 145, DVC 061 014 145, DVC 070 014 145, DVC 071 014 145
结构及组成
该产品由导管、抽吸器、两通阀、过滤网、眼长管路组成。其中,导管是由连接器、近端管、远端管、中间管、双腔管以及不透辐射得标记物组成。
适用范围
该产品专门用于血管(直径大于等于2毫米)中的凝块(血栓)抽吸:这些血管指通过诊断造影显示存在血栓或疑似血栓的自身冠脉、搭桥移植血管以及外周动脉。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人及售后服务机构变更:由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3772241号"变更为"国食药监械(进)字2011第3772241号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.06
有效期至
2015.07.06
变更情况
2011.09.15变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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