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液基细胞处理试剂盒(商品名:利普) Liqui-PREPTM Cytology Processing Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1402391号
注册证编号
美国LGM国际公司 LGM International Inc.
注册人住所
3030 Venture Lane,Suite 106,Melboure,FL.32934 USA
生产地址
3030 Venture Lane,Suite 106,Melboure,FL.32934 USA
代理人名称
吉林万方医疗科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
液基细胞处理试剂盒(商品名:利普) Liqui-PREPTM Cytology Processing Kit
管理类别
1
型号规格
50/100/300人份测试/盒
结构及组成
产品组成:保存固定液、清洁液、细胞基液。
适用范围
该产品用于处理包括宫颈、胸腹水、尿液、及痰液等在内的人体各类细胞学标本。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.22
有效期至
2015.07.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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