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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3233130号(更)
注册证编号
美国西门子医疗系统公司 SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA，INC
注册人住所
685 East Middlefield Road，Mountain View，CA 94043，U.S.A.
生产地址
2nd~3rd Floor,143,Sunhwan-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
ACUSON X300 PREMIUM EDITION
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
适用于超声检查及诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“1230 Shorebird Way MountainView，CA/California 94043，USA”变更为“685 EastMiddlefield Road，Mountain View，CA94043，U.S.A.”；生产场所地址由“2-3F,370-5,Sangdaewon-Dong,Chungwon-Gu,Seongnam-Si,Gyeonggi-Do,462-807,KOREA”变更为“2nd~3rdFloor,143,Sunhwan-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea”。注册证由“国食药监械(进)字2011第3233130号”变更为“国食药监械(进)字2011第3233130号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.09.30
有效期至
2015.09.29
变更情况
2014.03.10变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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