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补片(商品名:超普) Ultrapro* Mesh
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3462567号(更)
注册证编号
Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
注册人住所
Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium
生产地址
Robert-Koch-Strasse 1, D-22851 Norderstedt, Germany
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
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产品名称
补片(商品名:超普) Ultrapro* Mesh
管理类别
3
型号规格
UMF1,UML1,UMM1,UMM3,UMN1,UMN3,UMP3,UMS1,UMS3,UMT1
结构及组成
该产品是由近等量的可吸收Polyglecaprone-25(75%乙交酯和25%ε-已内酯的共聚物)单股纤维和非吸收的蓝色/未染色聚丙烯纤维一起编织而成的平片网状物。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于腹壁筋膜需要加强和长期稳定的情况。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者地址由“Lenneke Marelaan,6,BE-1932 St.Stevens,Woluwe,Belgium”变更为“Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium”。注册证由"国食药监械(进)字2011第3462567号"变更为"国食药监械(进)字2011第3462567号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.09
有效期至
2015.08.08
变更情况
2013.01.29变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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