游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE 1000 Free T4
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2402460号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE 1000 Free T4
结构及组成
游离T4检测单元(LFT41):每个条码标识的单元含有一个包被有鼠单克隆抗T4抗体磁珠。LKFT41:100人份。LKFT45:500人份;游离T4试剂楔(LFT42):带有条码。7.5 mL 含碱性磷酸酶(来自小牛肠)标记的T4缓冲液。LKFT41:1个。LKFT45:5个;游离T4校正(LFT4L,LFT4H):两瓶 (低、高)冻干的游离T4,置于处理过的人血清中,含防腐剂。每瓶用2.0 mL蒸馏水或去离子水复溶。静置30分钟。轻轻翻转混匀,直至冻干粉完全溶解。LKFT41:1套。LKFT45:2套。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清和肝素抗凝血浆中未与蛋白结合的甲状腺素(游离T4)。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)