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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >T-组合婴儿复苏器 Neopuff Infant Resuscitator
T-组合婴儿复苏器 Neopuff Infant Resuscitator
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3542385号
注册证编号
费雪派克医疗保健有限公司
注册人住所
15 Maurice Paykel Place， East Tamaki， Aukland， New Zealand
生产地址
新西兰奥克兰依斯塔玛琦玛利斯派克里15号 15 Maurice Paykel Place， East Tamaki， Aukland， New Zealand
代理人名称
费雪派克医疗保健(广州)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
T-组合婴儿复苏器 Neopuff Infant Resuscitator
管理类别
3
型号规格
T-组合婴儿复苏器RD900AZU
结构及组成
T-组合婴儿复苏器包括T-组合婴儿复苏器主机和一次性使用带T形管病人供气管。
适用范围
T-组合复苏器主要用于产房、婴儿病房和新生儿重症监护室体重最大可达10公斤的新生婴儿提供一个受控和准确的复苏抢救的装置,该设备是一台人工操作、气体驱动的复苏装置。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.15
有效期至
2015.07.14
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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