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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电解质定标液 Fluid Pack
电解质定标液 Fluid Pack
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2402455号
注册证编号
Diamond Diagnostics, Inc.
注册人住所
333 Fiske Street，Holliston, MA 01746 USA
生产地址
333 Fiske Street，Holliston, MA 01746 USA
代理人名称
北京担当科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
电解质定标液 Fluid Pack
管理类别
2
型号规格
IL-2121D型，Na/K/Cl 标准液A：800ml；标准液B：180ml
结构及组成
标准A：140mol/L Na+，4.0mmol/L K+，125mmol/L Cl- ，800 mL 。 标准B：35mol/L Na+，16.0mmol/L K+，41mmol/L Cl-， 180 mL。产品有效期：18-25℃保存，有效期2年附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于Diamond Diagnostics PROLYTE电解液分析仪Na+、K+、Cl-电极的定标校准。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2011.08.03
有效期至
2015.08.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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