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血管性血友病因子活性检测试剂盒(免疫比浊法) HemosIL VWF Activity
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3402487号
注册证编号
Instrumentation Laboratory Co.
注册人住所
113 Hartwell Avenue,Lexington, MA 02421-3125, USA
生产地址
113 Hartwell Avenue,Lexington, MA 02421-3125, USA;180 Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
代理人名称
沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
血管性血友病因子活性检测试剂盒(免疫比浊法) HemosIL VWF Activity
管理类别
3
型号规格
乳胶试剂:2小瓶×4.5mL;缓 冲 液:2小瓶×4.5mL
结构及组成
乳胶试剂:包被纯化抗-VWF小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干品。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 缓冲液: Tris缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃贮存,有效期为18个月附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
应用免疫比浊法定量检测人柠檬酸抗凝血浆中的血管性血友病因子活性(VWF活性)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.08
有效期至
2015.08.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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