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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD19 检测试剂盒(流式细胞仪法-PE-Cy7) CD19 PE-Cy7 Reagent
白细胞分化抗原CD19 检测试剂盒(流式细胞仪法-PE-Cy7) CD19 PE-Cy7 Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3401709号
注册证编号
Becton,Dickinson and Company,BD Biosciences
注册人住所
2350 QumeDrive San Jose,California 95131,USA
生产地址
2350 QumeDrive San Jose,California 95131,USA
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD19 检测试剂盒(流式细胞仪法-PE-Cy7) CD19 PE-Cy7 Reagent
管理类别
3
型号规格
100检测人份
结构及组成
试剂组成:12.5μg CD19 PE-Cy7 的结合物溶解0.5ml 磷酸盐缓冲液(含有凝胶和0.1%叠氮化钠)组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD19抗原阳性细胞进行相对定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.19
有效期至
2015.05.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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