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白介素-10测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE 1000 IL-10
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401962号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白介素-10测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE 1000 IL-10
管理类别
2
型号规格
100人份/盒
结构及组成
IL-10检测单位(LXP1):每个带有条码的检测单位内含一个包被珠,包被有鼠单克隆抗IL-10抗体。LKXP1:100个。IL-10试剂楔(LXP2):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的鼠单克隆抗IL-10抗体缓冲液。LKXP1:1个。IL-10校正(LXPL,LXPH):两瓶(低、高)冻干的含IL-10的非人血清基质。LKXP1:1套。产品有效期：在2- 8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
供IMMULITE和IMMULITE 1000分析仪用于体外诊断,定量检测血清或肝素血浆中白细胞介素10(IL-10)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.15
有效期至
2015.06.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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